الأنماط الوراثية المعقدة - الأحياء2-3 - ثاني ثانوي

5-2 الأهداف تميز بين أنماط الوراثة المعقدة المختلفة. الأنماط الوراثية المعقدة www.ien.edu.sa Complex Patterns of Inheritance تحلل أنماط الوراثة المرتبطة مع الجنس. الفكرة الرئيسة لا تنطبق الأنماط الوراثية التي وصفها مندل على وراثة الصفات تفسر كيف تؤثر البيئة في الطراز الشكلي المعقدة. المخلوق حي. مراجعة المفردات الربط مع الحياة تخيل مصابًا بعمى اللونين الأحمر والأخضر؛ حيث لا يظهر اللون الأحمر بوضوح في الإضاءة الخافتة، أما في الليل فيبدو اللون الأخضر كاللون الأبيض المستخدم في إنارة الشوارع ولمساعدة المصابين بهذا الاختلال صممت المشيج خلية جنسية (حيوان منوي أو إشارات المرور بألوان تتبع النمط نفسه دائمًا؛ وعلى كل حال، لا يتبع عمى اللونين بويضة) مكتملة النمو أحادية المجموعة الأحمر والأخضر نمط الوراثة نفسه الذي وصفه مندل. الكروموسومية. المفردات الجديدة السيادة غير التامة السيادة المشتركة الجينات المتعددة المتقابلة التفوق الجيني الكروموسوم الجنسي الكروموسوم الجسمي الصفة المرتبطة مع الجنس الصفات المتعددة الجينات السيادة غير التامة Incomplete Dominance عندما يكون الفرد غير متماثل الجينات ( غير نقي) لصفة ما يكون طرازه الشكلي ما تمثله الصفة السائدة. فعلى سبيل المثال، إذا كان الطراز الجيني لنبات البازلاء هو T (حيث T الطراز الجيني لصفة طول الساق السائدة فإن الطراز الشكلي لهذا النبات سيكون طويل الساق. وعند تزاوج نباتات شب الليل الحمراء الأزهار (RR) مع نباتات شب الليل البيضاء الأزهار (rr) فإن نباتات الجيل الناتج تحمل صفة الأزهار الوردية غير المتماثلة الجينات (Rr)، كما في الشكل 4-5. وهذا مثال على السيادة غير التامة incomplete dominance؛ حيث يشكل فيها الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكليين المتماثلي الجينات الخاصة بالآباء. وعندما يتزاوج أفراد الجيل الأول غير المتماثلين الجينات ذاتيا ينتج عنها أزهار حمراء ووردية وبيضاء بنسبة 2:1 :1 على التوالي، كما في الشكل 4-5 الشكل 4-5 ينتج لون أزهار نبات شب الليل عن السيادة غير التامة. عندما يتزاوج نبات يحمل صفة الأزهار البيضاء النقية مع نبات يحمل صفة الأزهار الحمراء النقية تظهر صفة الأزهار الوردية في F. وعند تلقيح أفراد F ذاتيا تنتج نباتات حمراء الأزهار، ووردية، وبيضاء. توقع ماذا يحدث إذا لقحت نبانًا وردي الأزهار مع نبات أبيض الأزهار ؟ RR وزارة التعليم MinistaOEducation 15271 2023445 تلقيح ذاتي R r R r وردي Rr أحمر RR نسبة الطرز الشكلية 1:2:1 ابيض ٢٢ وردي R۲

مرض أنميا الخلايا المنجلية الملاريا التداخل السيادة المشتركة Codominance خلية دم حمراء منجلية الشكل الشكل 5-5 تذكر أنه عندما يكون المخلوق الحي غير متماثل الجينات لصفة محددة فإن الطراز يمين يزيد جين مرض أنيميا الخلايا المنجلية الشكلي الذي يعبر عنه الجين السائد هو الذي يظهر أما في أنماط الوراثة المعقدة من المقاومة المرض الملاريا. يسار: خلايا الدم الحمراء الطبيعية منبسطة ومنها السيادة المشتركة codominance - فيظهر أثر كلا الجينين عندما يكون وقرصية الشكل . أما الخلايا المنجلية فهي الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات. فعلى سبيل المثال يتبع مرض أنيميا طولية وتشبه حرف C. ويمكنها أن تتراكم الخلايا المنجلية وراثة السيادة المشتركة. وتغلق الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة. الربط مع رؤية 2030 روية VISION مرض أنيميا الخلايا المنجلية Sickle-cell disease الجين المسؤول عن مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع، وهو محمول على الكروموسومات الجسمية، وخصوصا في الأشخاص ذوي الأصول الإفريقية، وينتقل مرض أنيميا الخلايا المنجلية عندما يجتمع جينان متنحيان من الأبوين ويؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين. يبين الشكل 5-5 خلايا الدم في فردٍ غير متماثل الجينات لصفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية. ينتج عن تغيرات في الهيموجلوبين - خاصة البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء تغير شكل خلايا الدم الحمراء - تغير خلايا الدم إلى شكل منجلي، أو شكل حرف C. لا تنقل الخلايا المنجلية الأكسجين بفاعلية؛ لأنها توقف الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة، والأشخاص غير المتماثلي الجينات لهذه الصفة لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه، وهؤلاء الأفراد يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية؛ حيث إن الخلايا الطبيعية تعوّض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية. ينتشر مرض الأنيميا المنجلية في بعض مناطق المملكة العربية السعودية. ومن الإجراءات التي تتبعها الجهات المعنية في المملكة للتقليل من انتشار المرض وانتقاله من الآباء إلى الأبناء الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج؛ حيث تكشف هذه التحاليل الطبية الإصابة بالمرض، وتمكن المستشار الوراثي من تحديد نسبة أو احتمال وراثة الأبناء للمرض من آباء مصابين، كما تحدد احتمال ظهور المرض على الأبناء من آباء لم تظهر عليهم الأعراض المرضية لأنهم 2.1.1 تسهيل الحصول على الخدمات الصحية 230 من أهداف الرؤية مجتمع حيوي حاملون للمرض فقط. مرض أنيميا الخلايا المنجلية والملاريا Sickle-cell disease and malaria يوضح الشكل - توزيع مرضى الخلايا المنجلية والهـ إفريقيان لاحظ تداخل بعض المناطق التي ينتشر فيها مرض أنيميا الخلوية المنجلية مع مناطق الملاريا الواسعة الانتشار. وزارة التعليم 528 Ministry of Education 2023-1445

لماذا تكثر مثل هذه المستويات العالية من مرض أنيميا الخلايا المنجلية في إفريقيا الوسطى؟ اكتشف العلماء أن الأفراد غير المتماثلي الجينات لمرض أنيميا الخلايا المنجلية هم أيضًا أعلى مقاومة للملاريا؛ إذ تكون معدلات الوفيات بسبب الملاريا أقل في المناطق التي تكون فيها صفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية أعلى. ولما كان وجود الملاريا أقل في تلك المناطق فإن أفرادا أكثر يعيشون لينقلوا صفة الخلايا المنجلية لأبنائهم. ولذلك يستمر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في التزايد في إفريقيا. الجينات المتعددة المتقابلة Multiple Alleles لا يتم تحديد جميع الصفات الوراثية بوساطة جينين متقابلين دائما، فبعض الصفات الوراثية - ومنها فصائل الدم في الإنسان - تحدد بأكثر من جينين، أو ما يسمى الجينات المتعددة المتقابلة multiple alleles. الأمشاج المحتملة من الأم or A I^i 1³i Iki ii IAB I^i :: فصائل الدم الأمشاج المحتملة من الأب الشكل 6-5 هناك ثلاثة أشكال من فصائل الدم في الإنسان Blood groups in humans لنظام فصائل الجينات المتقابلة في فصائل الدم ABO هي: الدم ABO ثلاثة أشكال من الجينات المتقابلة، تسمى أحيانًا علامات T: AB تدل على فصيلة دم A؛ 1 فصيلة دم B؛ هي فصيلة دم O. وعند غياب علامات AB تكون فصيلة الدم 0. لاحظ أيضًا أن الجين امتنع مقارنة بـ 1 و 1. تنطبق السيادة المشتركة على الجينات 1 و 1 ؛ إذ تنتج فصيلة الدم AB من كلا الجينين و 1. ويعد نظام فصائل الدم ABO مثالاً على الجينات المتعددة المتقابلة والسيادة المشتركة، كما في الشكل .56 يُحدد نظام الدم ABO أيضًا بالعامل الرايزيسي Rh الذي يورث من كل أب وقد يكون العامل Rh سالبًا أو موجبا ( "Rh أو Rh)؛ حيث إن "Rh سائد على .. وعامل Rh عبارة عن بروتين على خلايا الدم الحمراء اكتشف في دراسات على القرد الرايزيسي. مختبر تحليل البيانات 1-5 بناءً على بيانات حقيقية فسر الرسم البياني ما العلاقة بين مرض أنيميا الخلايا المنجلية والمضاعفات الأخرى؟ تظهر عدة أعراض على المرضى المصابين بمرض أنيميا الخلايا المنجلية، منها الفشل التنفسي والمشكلات العصبية. ويوضح الرسم البياني المجاور العلاقة بين العمر وأعراض مرضين آخرين - هما الألم والحمى - قبل أسبوعين من الإصابة بمتلازمة ألم الصدر الحاد ودخول المستشفى. التفكير الناقد 1. حدد. ما المجموعة العمرية التي أظهرت أعلى نسبة من الألم قبل دخول المستشفى؟ 2 صف العلاقة بين العمر والحمى قبل دخول المستشفى. أخذت البيانات في هذا المختبر من البيانات والملاحظات الأعراض مقابل العمر 5-9 10-19 20+ العمر (بالسنوات) 2-4 བྷ་ཝ་ཨོྃ་སྭྰཚོ Walters, et al. 2002. Novel therapeutic approaches in sickle cell disease. Hemotology 17: 10-34 لامية المرضى الذين وزارة التعليم Ministro education 5291 2023-1445

الشكل 7-5 يوجد في الأرانب جينات متعددة متقابلة تتحكم في لون الفرو. وتعطي الجيئات الأربعة أربعة أشكال أساسية من ألوان الفرو. لون الفرو في الأرانب Coat color of rabbits يمكن للجينات المتعددة المتقابلة أن توضح عملية تسلسل السيادة. ففي الأرانب تسيطر أربعة جينات، على لون الفرو، هي: ، ، ،C، C، فالجين C سائد على بقية الجينات الأخرى وينتج عنه لون فرو واحد والجين c متنح وينتج عنه طراز شكلي أبيض عندما يكون الطراز الجيني متنحياً نقياً. أما الجين ، فسـائد على الجين "c، في حين أن الجين ، سائد على الجين ، ويمكن كتابة هذا التسلسل السيادي على النحو التالي : cc cc. ويبين الشكل - الطرز الجينية والشكلية المحتملة للون فرو الأرانب فاللون الأسود الكامل سائد على الشانشيلا، الذي هو سائد على الهيملايا، وهو بدوره سائد على لون الفرو الأبيض. يزيد وجود الجينات المتقابلة من احتمالات الطرز الجينية والشكلية. ومن دون سيادة الجينات المتعددة فإن جينين مثل t و T ينتجان ثلاثة طرز جينية فقط TT Tt tt مثلا - وطرازين شكليين محتملين. ولكن الجينات المتعددة المتقابلة الأربعة للون الفرو عند الأرانب تنتج عشرة طرز جينية محتملة وأربعة طرز شكلية، كما في الشكل . ويظهر المزيد من التنوع في لون فرو الأرانب نتيجة التفاعل بين جين لون الفرو والجينات الأخرى. اللون الأسود الكامل CC,CC,Cch, Cch الأمهق الأبيض CC الشانشيلا cahcch, chch, che تفوق الجينات Epistasis الهيملايا chch, Cch يمكن أن يختلف لون الفرو في نوع من الكلاب من الأصفر إلى الأسود. ويعود هذا التنوع إلى وجود جين يخفي صفة جين آخر، ومثل هذا التفاعل يسمى تفوق الجينات epistasis. يتحكم في لون فرو هذه الكلاب مجموعتان من الجينات المتقابلة؛ الجين السائد E يحدد ما إذا كان الفرو ذا صبغة غامقة اللون، بينما لا توجد أي أصباغ في فرو الكلب ذي الطراز الجيني ce. في حين يحدد الجين B السائد درجة اللون الغامق من الصبغة. وزارة التعليم Ministry of Education 2023-1445

EEBB/EEBb/EeBB/EeBb eeBb/eeBB Eebb/EEbb eebb هناك صبغة غامقة اللون في فروي الكلبين لا توجد صبغة غامقة اللون في فروي الكلبين الشكل 8-5 تظهر نتائج تفوق الجينات إذا كان الطراز الجيني للكلاب هو EEbb أو Eebb فإن فرو الكلاب يكون بنيا في لون الفرو في نوع من الكلاب من خلال بلون الشيكولاتة. لاحظ الشكل . أما الطرز الجينية eebb eeb eeBB التفاعل بين جينين – حيث لكل جين منهما فتنتج فروا لونه أصفر؛ لأن الجين ) يخفي آثار صفة الجين B. جينان متقابلان , E مثلا. لاحظ الطرز e تحديد الجنس Sex Determination الجينية السائدة والمتنحية. تحتوي كل خلية في جسمك، ما عدا الأمشاج على 46 كروموسوما، أو 23 زوجا من الكروموسومات أحد هذه الأزواج هو الكروموسوم الجنسي sex chromosomes، الذي يحدد جنس الفرد. وهناك نوعان من الكروموسومات الجنسية، هما X و Y . فيكون الأفراد الذين يحملون كروموسومين جنسيين من X الشكل 9-5 إنانا. أما الأفراد الذين يحملون الكروموسوم الجنسي لا وآخر لا فيكونون ذكورًا. اليمين: ينتج عن انفصال الكروموسومات وتسمى الـ 22 زوجًا من الكروموسومات الأخرى الباقية الكروموسومات الجنسية إلى أمشاج والاندماج العشوائي الجسمية autosomes. ويتحدد جنس الأبناء باتحاد الكروموسومات الجنسية بين الحيوان المنوي والبويضة نسبة 1 ذكور: في خلايا الحيوان المنوي والبويضة، كما في الشكل 59 1 إناث. اليسار، يختلف الكروموسوم لا عن الكروموسوم X في الشكل والحجم. أمشاج مذكرة XX XY الذكر X XX XY XX = 2/4 = 1/2 الذكر XY = 2/4 = 1/2 كروموسوم X أمشاج مؤنثة صورة محسنة بالمجهر الإلكتروني الماسح التكبير غير معروف كروموسوم Y وزارة التعليم Minista Education 531 2023-1445

جين لون الفرو البرتقالي كروموسوم X نشط جين لون الفرو البرتقالي كروموسوم X غير نشط القسام الخلية كروموسوم غير نشط تعويض الجرعة جين لون الفرو الأسود جين لون الفرو الأسود كروموسوم X نشط كروموسومات X الشكل 10 5 ينتج فرو قطة الكاليكو هذه عن التوقف العشوائي لعمل الكروموسوم تبديل الكروموسوم Chromosome Alteration X حيث أن أحد كروموسومات X مسؤولاً تحوي خلايا الإناث في الإنسان 22 زوجًا من الكروموسومات الجسمية عن لون الفرو البني، في حين أن الكروموسوم وزوجا من الكروموسوم الجنسي .. بينما تحوي خلايا الذكور 22 زوجا من الآخر مسؤول عن لون الفرو الأسود. الكروموسومات الجسمية بالإضافة إلى الكروموسومات الجنسية X ول، ولأن الكروموسوم X أكبر حجمًا من الكروموسوم لا ، كما في الشكل 9-5، فإنه يحمل عددًا كبيرًا من الجينات المختلفة الضرورية لنمو الذكور والإناث، في حين يحمل الكروموسوم لا جينات مرتبطة بشكل أساسي مع ظهور الصفات الذكرية. ولأن لدى الإناث كروموسومي X ، لذا تبدو الأنثى وكأن لها نسختين من الكروموسوم X، في حين أن الذكر لديه نسخة واحدة فقط. ولموازنة الفرق في عدد الجينات المرتبطة مع الكروموسوم X بين الذكر والأنثى، يتوقف أحد كروموسومات X عن العمل في كل خلية جسمية أنثوية. ويسمى هذا تبديل أو تعطيل الكروموسوم X؛ حيث يعد توقف عمل الكروموسوم X في كل خلية جسمية حدثًا عشوائيا تماما، ولا يخضع لقانون وراثي. ويحدث تبديل الكروموسوم في الثدييات، فسبحان الله! جميع الشكل 11- 5 تسمى كروموسومات توقف عمل الكروموسوم Chromosome inactivation إن ألوان فرو قط X غير الفاعلة في خلايا جسم الأنثى أجسام الكاليكو، المبينة في الشكل ،510 سببها توقف العمل العشوائي لكروموسوم بار، وهي أجسام داكنة اللون، توجد عادة في معين، وتعتمد ألوان فرو القط على الكروموسوم X النشط. وتنتج البقع البنية النواة. صورة بالمجهر الضوئي التكبير X 1000 على الفرو نتيجة توقف عمل الكروموس م X الذي يحمل الجين المقابل للون الفرو الأسود. وبالطريقة نفسها تنتج ا وقف عمل الكروموسوم الذي يحمل الجين المسؤول عن لون الفرو البني. أجسام بار Barr bodies يمكن مشاهدة الكروموسوم X الذي توقف عن العمل في الخلايا. ففي عام 1949م ، لاحظ العالم الكندي موري بار كروموسومات X التي توقفت عن العمل في إناث قطط الكاليكو؛ حيث لاحظ تركيبا غامقا في النواة. وتسمى الكروموسومات الغامقة العوف التي توقفمه مي العمل، كما في الشكل 511 أجسام بار. وقد اكتشف لاحقاء أنه الإيات فقط . ومنها إناث الإنسان تحوي أجسام بار في نوى خلاياها. وزارة التعليم 532 Ministry of Education 2023-1445

Sex-Linked Traits الصفات المرتبطة مع الجنس تسمى الصفات التي تتحكم فيها جينات موجودة على الكروموسوم X الصفات المرتبطة مع الجنس sex-linked traits كما تسمى أيضًا الصفات المرتبطة مع الكروموسوم X. ولأن للذكور كروموسوم جنسي X واحدا فقط فإنهم غالبا ما يتأثرون بالصفات المتنحية المرتبطة مع الجنس أكثر من الإناث. فالإناث لن تظهر فيهن الصفات المتنحية المرتبطة مع الجنس غالبًا؛ لأن الكروموسوم X الثاني يمنع أو يقلل فرصة ظهور الصفة المتنحية. عمى اللونين الأحمر - الأخضر Red-green color blindness صفة عمى الشكل 512 الأشخاص المصابون بعمى اللونين الأحمر والأخضر يرون اللونين اللونين الأحمر - والأخضر صفة مرتبطة مع الجنس متنحية. يبين الشكل 12-5 كيف الأحمر والأخضر على هيئة ظلال من اللون يمكن أن يرى الشخص المصاب بعمى اللونين الأحمر والأخضر مقارنة بشخص طبيعي XB = کروموسوم Y = Y الرمادي. سليم. ادرس مربع بانيت في الشكل 512 تلاحظ أن الأم حاملة لجين مرض عمى فسر. لماذا يوجد عدد قليل من الإناث المصابة الألوان؛ لأن لديها جينًا متنحيا لهذا المرض محمولا على أحد كروموسومات X الخاصة بعمى اللونين الأحمر والأخضر مقارنة بها. في حين تلاحظ أن الأب غير مصاب؛ لأنه ليس لديه جين الإصابة المتنحي. بالذكور في المخطط أدناه ؟ ويتم تمثيل الصفة المرتبطة مع الجنس بكتابة الجين على الكروموسوم X. لاحظ أيضًا أن الطفل الوحيد الذي يمكن أن يصاب بعمى اللونين الأحمر والأخضر مصاب بعمى اللونين الأحمر - الأخضر = xb هو الذكر. ولأن صفة عمى اللونين الأحمر والأخضر مرتبطة مع الجنس فهي نادرة الحدوث في الإناث. نزف الدم (هيموفيليا ) Haemophilia نزف الدم اختلال وراثي آخر مرتبط مع الجنس ناتج عن جين متنح محمول على الكروموسوم الجنسي X، ويتميز بتأخر تجلط الدم، وهو أكثر شيوعا بين الذكور عما في الإناث. كان الرجال المصابون بنزف الدم في الماضي يموتون عادة في أعمار مبكرة حتى القرن العشرين، حين اكتشف البروتين الضروري لتجلط الدم وأُعطي للأشخاص المصابين بنزف الدم. XB Y XB XBXR XBY الات التعليم Minisalofducation 15331 2023-1445

ومع ذلك كانت الفيروسات الموجودة في مرضى التهاب الكبد الوبائي من نوع ، ومرض نقص المناعة المكتسبة (الإيدز) - تنتقل إلى المصابين بنزف الدم حتى عام 1990م؛ حين اكتشفت طرائق أكثر أمنا لنقل الدم. ربما تظهر بعض الصفات الموجودة على الكروموسومات الجسمية على أنها مرتبطة مع الجنس على الرغم من أنها ليست كذلك. ويحدث هذا عندما يكون الجين سائدا في أحد الجنسين ولكنه متنح في الجنس الآخر. وتسمى في هذه الحالة الصفات المتأثرة بالجنس فعلى سبيل المثال، جين الصلع متنح في الإناث وسائد في الذكور، ويسبب فقدان الشعر أو ما يسمى نمط الصلع في الذكور. وتظهر صفة الصلع في الذكر إذا كان غير متماثل الجينات (غير نقي) للصفة، أو متنحي الجينات، في حين يمكن أن تكون الأنثى صلعاء فقط في حال اجتماع الجينات المتنحية المتماثلة. الصفات المتعددة الجينات Polygenic Traits لقد درست صفات يتحكم فيها زوج من الجينات. فالعديد من الصفات الشكلية تنتج عن التفاعل بين العديد من أزواج الجينات. ومثل هذه الصفات تسمى الصفات المتعددة الجينات polygenic traits ، مثل لون الجلد، وطول القامة، ولون العيون، ونمط بصمة الإصبع. وإحدى خصائص الصفــات المتعددة الجينات أنها عند رسم منحنى تكرار عدد الجينات المتقابلة السائدة، كما في الشكل -13-5 يبين الشكل درجات الشكل 13-5 تكون النتيجة منحنى يشبه الجرس. ويوضح المنحنى أن الطرز اختلاف لون الجلد المحتملة الناتجة عن ثلاث الشكلية التي تمثل الصفة المتوسطة أكثر ظهورًا من الطرز الشكلية التي تمثل مجموعات من الجينات المتقابلة، على الرغم من الاعتقاد أن هذه الصفة تتطلب أكثر من الصفة في درجاتها القصوى ثلاث مجموعات من الجينات المتقابلة. توقع هل يمكن أن يزداد عدد الطرز الشكلية المحتملة أو ينقص عند زيادة أزواج الجينات؟ ماذا قرأت؟ استنتج لماذا يكون المنحنى في الرسم البياني الذي يبين تكرار عدد الجينات المتقابلة السائدة للصفات المتعددة الجينات على شكل يشبه الجرس ؟ لون الجلد AaBbCc aaBbCC AaBbcc aaBBCC aabbcc Aabbcc aaBbcc aabbcc Aabbcc AAbbCc AAbbCC aaBbCc AabbCC AABBcc AAbbcc AABbcc AaBbCC AaBBCC aaBBCc AaBBCc aaBBcc aabbCC AaBBcc AABbCc AABBCC AABBCC AABBCC 1 2 3 4 5 6 534 عدد الجينات المتقابلة السائدة التكرار وزارة التعليم Ministry of Education 2023-1445

Environmental Influences التأثيرات البيئية للبيئة أثر في الطراز الشكلي أيضًا. فعلى سبيل المثال، يمكن وراثة قابلية الإصابة بمرض القلب. ويمكن أن تسهم عوامل بيئية - مثل الغذاء والرياضة - أيضًا في حدوث المرض واختلاف شدته. وهناك طرائق أخرى تؤثر فيها البيئة في الطراز الشكلي، منها أشعة الشمس والماء ودرجة الحرارة، فكلها عوامل بيئية تؤثر في الطراز الشكلي للفرد. أشعة الشمس والماء Sun light and water من دون أشعة الشمس الكافية لا تنتج معظم النباتات الزهرية أزهارًا. والعديد من النباتات تفقد أوراقها استجابة لنقص الماء. درجة الحرارة Temperature يحدث تغير في الطرز الشكلية للمخلوقات الحية عند التغير الحاد في درجات الحرارة، فمثلا تتأثر معظم النباتات بالحرارة العالية، فتسقط أوراقها، وتذبل أزهارها، ويتحلل الكلوروفيل ثم يختفي، وتفقد الجذور قدرتها على النمو. ما العوامل البيئية الأخرى التي تؤثر في الطرز الشكلية للمخلوق الحي؟ تؤثر درجة الحرارة في الجينات. لاحظ فرو القطة السيامية في الشكل (514 ذيل القطة وأقدامها وأذناها وأنفها غامقة اللون، أما المناطق الأخرى من جسم القطة فهي أفتح لونًا من البقية. الجين المسؤول عن إنتاج لون الصبغة في جسم القطة السيامية يعمل فقط تحت ظروف البرد. لهذا تكون المناطق الأبرد أغمق لونا؛ والمناطق الأدفأ - حيث يكون إنتاج الصبغة متوقفًا بواسطة درجة الحرارة - أفتح لونًا. دراسات التوائم Twin Studies هناك طريقة أخرى لدراسة أنماط الوراثة؛ وذلك بالتركيز على التوائم المتطابقة التي تساعد العلماء على فصل التأثيرات الجينية عن التأثيرات البيئية. إن التوائم المتطابقة متماثلة وراثيا. فإذا تم توارث صفة ما فإن كلا التوأمين المتطابقين يحصل على الصفة نفسها. ويستنتج العلماء أن الصفات التي تظهر بكثرة في التوائم المتطابقة تتحكم فيها الوراثة جزئيا على الأقل. الشكل -514 تؤثر درجة الحرارة في جينات لون الصبغة في فرو القطط السيامية. وزارة التعليم Ministry of Education 2023-1445

100% 80% 60% 40% 20% 0% نسب التوافق L الشكل 15-5 عند وجود صفة في أفراد التوائم المتطابقة على نحو أكبر من وجودها في التوائم الشقيقة، فهذا يدل على أن الصفة لها مكون وراثي واضح. تجربة استهلالية عدم القدرة الاكتتاب فسائل الدم مرض الزهايمر على القراءة الصفات إدمان الكحول إدمان الكحول في الذكور في الإناث توائم شقيقة توائم متطابقة ويعتقد العلماء - بالإضافة إلى ذلك أن الصفات التي تظهر بشكل مختلف في التوائم المتطابقة تتأثر بشكل قوي بالبيئة؛ فنسبة التوائم الذين تظهر فيهم صفة مراجعة بناء على ما قرأته حول الوراثة في الإنسان، كيف تجيب الآن عن أسئلة التحليل ؟ معينة تسمى معدل التوافق. تفحص الشكل 15 الذي يمثل بعض الصفات ومعدلات توافقها؛ حيث تبين الفروق الكبيرة بين التوائم الشقيقة والتوائم المتطابقة تأثيرا وراثياً كبيرا. التفكير الناقد التقويم 52 الخلاصة فهم الأفكار الرئيسة بعض الصفات تورّث من خلال الفكرة الرئيسة ميز بين الوراثة .5 .قوم هل الإصابة بمرض أنماط وراثية معقدة، مثل السيادة المعقدة وأنماط الوراثة في أنيميا الخلايا المنجلية إيجابية غير التامة، والسيادة المشتركة، والجينات المتقابلة المتعددة. تحدد كروموسومات X و Y جنس الجنين، وبعض الصفات الوراثية مرتبطة مع الكروموسوم X. الفصل 8. أم سلبية لشخص يعيش في إفريقيا الوسطى؟ 2 فسر. ما التفوق الجيني؟ وكيف يختلف عن السيادة؟ 6. الرياضيات في علم الأحياء ما احتمال إنجاب ابن غير 3. حدد الطرز الشكلية للأبوين إذا كان فصيلة دم الأب ، وفصيلة مصاب بمرض عمى الألوان تتطلب الصفات المتعددة الجينات دم الأم B، وكان فصيلة دم أحد إذا كان والده مصاباً بالمرض أكثر من زوج من الجينات المتقابلة. الأبناء AB، وفصيلة دم الابنة وكانت والدته غير مصابة تؤثر كل من الجينات والبيئة في الطراز الشكلي للمخلوق الحي ، وفصيلة دم الابن الآخر .B. .4. حلل. كيف تساعد دراسات تزيد دراسات أنماط الوراثة في التوائم على التمييز بين آثار العائلات والتوائم من معرفتنا الوراثة وتأثيرات البيئة. ( طبيعية متماثلة الجينات؟ فسر إجابتك. وزارة التعليم Ministry of Education 2023-1445 بالوراثة المعقدة في الإنسان 536